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    上海進(jìn)口醫(yī)療器械進(jìn)口流程

    2023-01-12 09:30:11  353次瀏覽 次瀏覽
    價 格:面議

    醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。

    醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:

    1.對疾病的預(yù)防、診斷、、監(jiān)護(hù)、緩解。

    2.對損傷或者殘疾的診斷、、監(jiān)護(hù)、緩解、補償。

    3.對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。

    4.對生命的支持或者維持。

    5.妊娠控制。

    6.通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

    醫(yī)療器械分類

    根據(jù)風(fēng)險程度,國家對醫(yī)療器械進(jìn)行了分類管理,具體分為以下三類:

    類():風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理,可以保證其、有效的醫(yī)療器械,如普通診察器械醫(yī)用電子儀器設(shè)備、基礎(chǔ)外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械等。

    第二類():具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理,才能保證其、有效的醫(yī)療器械,如醫(yī)用防護(hù)口罩、手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、口腔科設(shè)備及器具、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備等。

    第三類():具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理,才能保證其、有效的醫(yī)療器械,如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備等。

    醫(yī)療器械產(chǎn)品管理:

    類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理

    出口類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

    第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

    對于國內(nèi)經(jīng)營單位經(jīng)營醫(yī)療器械的要求:

    從事類醫(yī)療器械經(jīng)營的,營業(yè)范圍中要有相應(yīng)的經(jīng)營范圍,無須辦理備案或經(jīng)營許可。

    從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

    從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。

    進(jìn)口申報文件資料:

    1. 合同、發(fā)票、提單;

    2.自動進(jìn)口許可證(O證部分設(shè)備需要)

    3.強制性認(rèn)證證書(部分設(shè)備需要)

    4.進(jìn)口商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

    5.類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證

    6.進(jìn)口商第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

    7.進(jìn)口商第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

    8.壓力容器制造許可證(部分設(shè)備需要)

    9.兩用物項進(jìn)口許可證(部分含藥劑設(shè)備或診斷試劑需要)

    10.特殊物品審批單(部分醫(yī)用診斷試劑需要)

    進(jìn)口的醫(yī)療器械是否需要有中文標(biāo)簽?

    進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定以及相關(guān)強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口

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